序號

更正事項

更正前內(nèi)容

更正后內(nèi)容

1

大中小微型企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)

本項目行業(yè)為：零售業(yè)

本項目行業(yè)為：工業(yè)

2

第七章 采購項目的技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、驗收等要求，第一節(jié)采購內(nèi)容及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)“全自動生化及化學(xué)發(fā)光免疫分析流水線”參數(shù)

1.整體要求

★1.1 設(shè)備應(yīng)為國產(chǎn)，廠家自研自產(chǎn)設(shè)備：包括無序進(jìn)樣模塊、輸入輸出模塊、離心模塊、識別開蓋模塊、封蓋模塊、軌道模塊、在線吸樣模塊等功能模塊組成

1.2 所有模塊封閉式運行

1.3 所有模塊均有獨立的≥10.1英寸的彩色觸摸顯示屏

1.4 整線全電驅(qū)動，工作時不需要任何氣泵提供氣源

1.5 所有線上分析儀均采用同一品牌設(shè)備

1.6 不需要分杯模塊，可實現(xiàn)一管血完成所有線上分析儀檢測

2 輸入輸出模塊

2.1 可任意自定義輸入或（和）輸出功能，每個托盤功能可自定義：輸入?yún)^(qū)、輸出區(qū)、錯誤樣本區(qū)、線下樣本區(qū)

★2.2 托盤架式進(jìn)樣，單模塊具有≥5個抽屜，單模塊容量≥500 管

2.3 單模塊進(jìn)樣速度≥ 700 管/小時

2.4 俯視攝像頭，支持全景識別托盤樣本情況

3 識別開蓋模塊

3.1 模塊集成拍照識別和開蓋兩個功能，具有去除氣溶膠和紫外消殺功能

3.2 拍照智能識別樣本管類型并評估血清質(zhì)量，可區(qū)分溶血、脂血、黃疸樣本，照片保存可供查看；支持血清量判斷

3.3 拍照智能識別擁有專利技術(shù)，提供專利佐證資料

3.4 單模塊處理速度≥700 管/小時

3.5 廢帽箱容量≥3000個，開蓋模塊

4.軌道模塊

4.1 純電驅(qū)動軌道；軌道≥3條，至少具有2條主軌

4.2 樣本管在軌道上單管運輸，管座采用RFID識別技術(shù)

4.3 軌道傳輸速度≥3600管/小時

5. 在線吸樣模塊

★5.1 分析儀支持通過在線吸樣模塊以單臺接入流水線

5.2 支持常規(guī)樣本、無條碼樣本、急診樣本、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品；

5.3 環(huán)軌道專利設(shè)計

6 軟件系統(tǒng)

6.1 具有錄入和管理樣本信息，樣本路徑查詢，接收和管理樣本檢測結(jié)果等功能

6.2 可與LIS系統(tǒng)連接

6.3 提供以下可選服務(wù)：智慧大屏、可視化樣本管理、智能設(shè)備、智能試劑、智能質(zhì)控管理、錯誤樣本監(jiān)控、樣本TAT預(yù)警、危急值管理等功能

7 全自動生化分析儀

7.1 儀器基本要求：國產(chǎn)分立式全自動生化分析儀。

7.2 測試原理：比色法、比濁法、離子選擇電極法

7.3 分析方法：終點法、兩點法、動力學(xué)法

7.4 單臺生化分析儀檢測速度：≥2400測試／小時（含ISE）。

7.5 樣本類型：血清、血漿、全血、尿液、腦脊液、胸腹水等。

★7.6 單臺生化分析儀同時分析項目≥82個。

7.7 試劑／樣本針：試劑針具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞功能；自動內(nèi)、外壁清洗功能；樣本針具有堵針檢測功能。

7.8 樣本量：1.5~30μ L (0.1μ L 步進(jìn)）。

7.9 試劑盤：單臺生化分析儀試劑位≥200個，2~8℃不間斷冷藏功能。

★7.10 試劑量：10~300μL（0.5μL步進(jìn)）。

7.11 反應(yīng)液體積范圍：70~360μL 。

7.12 攪拌系統(tǒng)：獨立攪拌系統(tǒng)，可**變速，多檔可設(shè)置。

7.13 清洗系統(tǒng)：溫水清洗；攜帶污染率≤0.05%。

7.14 單臺生化分析儀比色杯≥440個。

7.15 比色控溫方式：恒溫水浴。

7.16 具有獨立的可視化試劑管理顯示屏

7.17 光源系統(tǒng)：鹵素?zé)簟?/p>

7.18 光學(xué)系統(tǒng)：光柵后分光，可選擇波長16個，340~850nm

8 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

8.1 方法學(xué)：磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法；

★8.2 單臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀最大測試速度：≥800測試/小時；

8.3 最短首結(jié)果時間：≤12.8min（心肌標(biāo)志物項目）；

8.4 單臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑位：≥40個；試劑冷藏溫度2~8℃，24小時不間斷制冷；

★8.5 試劑裝載：具備全自動試劑自動裝載模塊，通過機(jī)械抓手將位于緩存位的試劑轉(zhuǎn)移至試劑盤或從試劑盤取出放置在緩存位，從而實現(xiàn)待機(jī)、測試中自動裝載或卸載試劑；

8.6 質(zhì)控校準(zhǔn)：質(zhì)控品校準(zhǔn)品可實現(xiàn)在機(jī)儲存，制冷溫度為2~8℃，支持24小時制冷；

8.7 樣本針：鋼針加樣，具備液面檢測、雙向防撞、隨量跟蹤、堵針檢測、空吸檢測等功能；

8.8 樣本針攜帶污染率：≤10-5；

8.9 樣本類型：支持血清，血漿、尿液等；

8.10 反應(yīng)液混勻：非接觸式渦旋混勻，具備自動轉(zhuǎn)速檢測功能；

8.11 孵育模式：恒溫槽固體直熱，日常免維護(hù)，孵育溫度為37±0.2℃；

8.12 反應(yīng)杯：獨立反應(yīng)杯設(shè)計，一次性裝載≥2000個反應(yīng)杯，傾倒式添加，具備反應(yīng)杯不足報警功能，可隨時在線添加；

8.13 清洗液：支持濃縮清洗液在機(jī)稀釋，一次性最大配置量可達(dá)100L；

8.14 試劑/耗材管理：具有專用的試劑加載獨立分屏，支持試劑、耗材、洗液余量實時監(jiān)測和不足報警，支持廢棄物固液分離，廢液過載提示報警；

8.15 定標(biāo)方式：自帶主曲線，可開展試劑都采用兩點或三點定標(biāo)；

8.16 通訊功能：支持LIS系統(tǒng)雙向數(shù)據(jù)傳輸；

8.17 軟件功能：中文操作界面，觸摸屏，支持鼠鍵操作。

全自動生化免疫流水線系統(tǒng)由進(jìn)樣模塊、開蓋模塊、全自動生化分析儀、全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、軌道模塊、數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)組成，所有組成部分須在同一流水線上實現(xiàn)連接，不接受一體機(jī)、單機(jī)、單模塊線下運行

所有線上分析儀均采用同一品牌設(shè)備

進(jìn)樣模塊單模塊進(jìn)樣速度≥ 600 管/小時

純電驅(qū)動軌道，軌道數(shù)量≥2條

具有錄入和管理樣本信息，樣本路徑查詢，接收和管理樣本檢測結(jié)果等功能

可與LIS系統(tǒng)連接

生化儀器基本要求：國產(chǎn)立式全自動生化分析儀

測試原理：比色法、比濁法、離子選擇電極法

分析方法：終點法、兩點法、動力學(xué)法

生化檢測速度：≥2000測試／小時，單模塊ISE檢測速度≥600測試／小時

★全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的方法學(xué)為：磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法，標(biāo)記物為吖啶脂或ALP+AMPPD

單臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀最大測試速度：≥600測試/小時；

★最短首結(jié)果時間：≤14min；

單臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑位：≥30個；試劑冷藏溫度2~8℃，24小時不間斷制冷；

試劑裝載：支持不停機(jī)裝載試劑

★采用鋼針吸樣，不產(chǎn)生TIP頭等耗材

3

第十一章 評標(biāo)辦法、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和投標(biāo)無效情形、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)部分

1.投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)(30分)：

標(biāo)注“▲”全部滿足招標(biāo)文件技術(shù)要求及其他要求的得基本分30分，有一項未提供證明材料扣1分，扣完為止；

注：提供技術(shù)參數(shù)證明材料（如檢測報告、產(chǎn)品技術(shù)白皮書、產(chǎn)品彩頁、圖片證明），以證明材料中的參數(shù)作為評審依據(jù)；

2.供貨服務(wù)方案（14分）:

根據(jù)供貨服務(wù)方案等進(jìn)行綜合打分，方案須包含服務(wù)內(nèi)容、計劃、貨物運輸、質(zhì)量品質(zhì)保障服務(wù)等。

(1) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案特別全面、特別合理，特別可行的， 得 14—10分；

(2) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案基本全面、基本合理、基本可行的，得9.9—6分；

(3) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案較粗略，合理性、可行性較差的，得 5.9-3 分；

(4) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案有明顯不合理的部分，且描述存在歧義不符合實際情況的，得2.9-0分。

3.售后服務(wù)方案（14分）:

提根據(jù)投標(biāo)人的售后服務(wù)響應(yīng)時間，售后服務(wù)時間、人員配備、 服務(wù)措施等進(jìn)行綜合打分。

(1) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容特別全面、特別合理、特別可行的，得 14—10 分；

(2) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容基本全面，基本合理、基本可行的，得 9.9—6分；

(3) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容較粗略，合理性、可行性較差的，得 5.9-3分；

(4) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案有明顯不合理的部分，且描述存在歧義不符合實際情況的，得2.9-0分。

1.投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)（46分）:

標(biāo)注“▲”全部滿足招標(biāo)文件技術(shù)要求及其他要求的得基本分46分，未提供或提供不齊全的不得分；

注：提供技術(shù)參數(shù)證明材料（如檢測報告、產(chǎn)品技術(shù)白皮書、產(chǎn)品彩頁、圖片證明），以證明材料中的參數(shù)作為評審依據(jù)；

2.供貨服務(wù)方案（6分）:

根據(jù)供貨服務(wù)方案等進(jìn)行綜合打分，方案須包含服務(wù)內(nèi)容、計劃、貨物運輸、質(zhì)量品質(zhì)保障服務(wù)等。

(1) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案特別全面、特別合理，特別可行的， 得 6分；

(2) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案基本全面、基本合理、基本可行的，得5分；

(3) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案較粗略，合理性、可行性較差的，得 2分；

(4) 投標(biāo)人供貨服務(wù)方案有明顯不合理的部分，且描述存在歧義不符合實際情況的，得1分。

注：不提供的不得分

3.售后服務(wù)方案（4分）:

提根據(jù)投標(biāo)人的售后服務(wù)響應(yīng)時間，售后服務(wù)時間、人員配備、 服務(wù)措施等進(jìn)行綜合打分。

(1) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容特別全面、特別合理、特別可行的，得 4分；

(2) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容基本全面，基本合理、基本可行的，得3分；

(3) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案內(nèi)容較粗略，合理性、可行性較差的，得1分；

(4) 投標(biāo)人的售后服務(wù)方案有明顯不合理的部分，且描述存在歧義不符合實際情況的，得0.5分。

注：不提供的不得分

4

第十一章 評標(biāo)辦法、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和投標(biāo)無效情形、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，商務(wù)部分

唯一授權(quán)書（3分）：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家參與本項目投標(biāo)的提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件或掃描件加蓋電子公章，提供得3分，未提供不得分。

2.投標(biāo)人為經(jīng)銷商的提供具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)產(chǎn)家出具的唯一授權(quán)書，提供得3分，未提供不得分。提供生產(chǎn)產(chǎn)家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及唯一授權(quán)書，復(fù)印件或掃描件加蓋電子公章。

唯一授權(quán)書（5分）：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家參與本項目投標(biāo)的提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件或掃描件加蓋電子公章，提供得5分，未提供，少提供的不得分。

2.投標(biāo)人為經(jīng)銷商的提供具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)產(chǎn)家出具的唯一授權(quán)書，提供得5分，未提供不得分。提供生產(chǎn)產(chǎn)家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及唯一授權(quán)書，復(fù)印件或掃描件加蓋電子公章。

5

核心采購產(chǎn)品

無

彩超

6

提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間、投標(biāo)保證金交納截止時間

2024年12月31日09時30分

2025年1月8日09時30分