一．技術(shù)參數(shù) 1.全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，自動(dòng)加樣、測試、上傳結(jié)果，用于人體血液內(nèi)待測物含量的全自動(dòng)檢測； 2.設(shè)備可檢測項(xiàng)目：阿爾茨海默?。ˋD）六項(xiàng)，包括p-Tau217、p-Tau181、Aβ1-40、Aβ1-42、NfL、GFAP； 3.AD檢測項(xiàng)目首個(gè)樣本出結(jié)果時(shí)間30分鐘； 4.p-Tau217試劑檢測線性范圍0.50-50.00 pg/mL,空白限不高于0.2 pg/mL； 5.樣本位不少于60個(gè)，可支持60個(gè)樣本同時(shí)上機(jī)； 6.測速不小于200T/h； 7.支持批量、隨機(jī)檢測，可實(shí)現(xiàn)樣本隨到隨檢； 8.設(shè)備系統(tǒng)檢測精密度CV≤3%； 9.LIS雙向傳輸。 二．配置要求 1.主機(jī)一臺 三．質(zhì)保期：終身質(zhì)保 要求： 1、保證質(zhì)量，性價(jià)比高 ，符合臨床使用要求 2、必須在公示****招標(biāo)中心行政樓109，裝袋密封提供投標(biāo)資料2份（按順序并逐頁蓋紅章）(1、投標(biāo)設(shè)備(耗材)名稱及型號、參數(shù)、設(shè)備彩頁； 2、公司信息； 3、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；4、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； 5、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證件復(fù)印件 ；6、器械（藥）注冊證；7、生產(chǎn)廠家生產(chǎn)許可證復(fù)印件；8、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； 9、近二年產(chǎn)****醫(yī)院以上及合同復(fù)印件）； 10、經(jīng)營公司對個(gè)人銷售業(yè)務(wù)員委托書（法人簽字）； 11、個(gè)人銷售員身份證復(fù)印件 ；12、產(chǎn)品配置確認(rèn)表； 13、法人與銷售員無犯罪記錄證明文件。) 14、提供耗材/試劑價(jià)格；15、生產(chǎn)廠家對經(jīng)銷商的授權(quán)書 16.一年度內(nèi)同類產(chǎn)品在市場價(jià)格沒有明顯變動(dòng)前提下按此次中標(biāo)價(jià)格采購（供應(yīng)）17.醫(yī)學(xué)裝備使用期限（以設(shè)備銘牌為準(zhǔn)），提供設(shè)備銘牌復(fù)印件。