(編號(hào):****)
為保障我院醫(yī)用耗材(試劑)采購供應(yīng),擬采用公開遴選方式選擇醫(yī)用耗材(試劑)產(chǎn)品,歡迎符合資格條件的廠家和供應(yīng)商積極參與競爭,提交資料報(bào)名。
一、基本要求
1.醫(yī)療器械各項(xiàng)耗材須為**市醫(yī)用陽光采購交易平臺(tái)或招采子系統(tǒng)交易平臺(tái)醫(yī)用耗材采購區(qū)目錄內(nèi)產(chǎn)品,所投產(chǎn)品須有平臺(tái)交易產(chǎn)品代碼,且參與報(bào)名遴選的供應(yīng)商須為平臺(tái)目錄內(nèi)的中標(biāo)供應(yīng)商。若有項(xiàng)目已納入國家或省市集中采購、價(jià)格優(yōu)勢(shì)專區(qū)目錄內(nèi),則在集中采購、價(jià)格優(yōu)勢(shì)專區(qū)目錄的中選產(chǎn)品中進(jìn)行遴選。
2.非醫(yī)療器械各項(xiàng)耗材須為滿足相關(guān)業(yè)務(wù)的產(chǎn)品。
二、采購需求:
1.遴選項(xiàng)目名稱:檢驗(yàn)試劑耗材(****006)
2.遴選目錄:詳見附表1
序號(hào) | 耗材分類 | 商品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 單位 | 預(yù)估 數(shù)量 | 產(chǎn)品要求及適用儀器 | 備注 |
1 | 檢驗(yàn)試劑耗材 | 人類免疫缺陷病毒抗體和梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(膠體金法) | 各型號(hào) | 人份 | 1700 | 1.用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中的人類免疫缺陷病毒HIV-1/2型特異性抗體和/或梅毒螺旋體(TP)抗體; | 醫(yī)療器械 |
三、報(bào)名條件:
1.具有獨(dú)立法人資格,依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,具備所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等。法人代表在近三年未因違規(guī)經(jīng)營而受到處罰,有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
2.公司(單位)法定代表人(負(fù)責(zé)人)為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本次項(xiàng)目采購活動(dòng)。
四、報(bào)名提交資料:
1.提交加蓋公章的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求等相關(guān)資格資質(zhì)證明文件、平臺(tái)配送資質(zhì)的系統(tǒng)操作界面截屏等證明文件、承諾書、售后服務(wù)承諾函 (附件2-6)、法人代表授權(quán)委托書、授權(quán)代表等相關(guān)人員近三個(gè)月的社保繳納明細(xì)等。
2.按以下要求將資料電子版發(fā)送至nsmbyyjk@szns.****.cn(郵件主題命名格式:“****+供應(yīng)商名稱”)。
(1)項(xiàng)目的所有文件整合成1個(gè)PDF文件(命名同上);
(2)供應(yīng)商報(bào)名產(chǎn)品目錄Excel電子版(附件2和3,命名同上);
(3) 2.耗材類產(chǎn)品需提供樣品(將樣品分類包裝,貼上產(chǎn)品名稱+遴選序號(hào))。
五、報(bào)名:
1.報(bào)名截止時(shí)間:2025年4月11日17:00前。
2.報(bào)名方式:供應(yīng)商攜帶報(bào)名資料及樣品現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名。
3.聯(lián)系人:杜老師,聯(lián)系電話:0755-****9152
地址:**市**區(qū)南商路16號(hào)********辦公室
工作時(shí)間:周一至周五(法定節(jié)假日除外),上午8:00-12:00,下午14:00-17:00。
六、供貨期:合同周期一般為12個(gè)月,最長不超過 36個(gè)月,合同期滿后可根據(jù)甲方采購需求或乙方履約情況按規(guī)定續(xù)簽下個(gè)合同周期。
溫馨提醒:
1.請(qǐng)按要求充分準(zhǔn)備及核實(shí)相關(guān)資料,按順序裝訂好相關(guān)資料;如資料不全、不清晰或?qū)徍瞬缓细裾撸暈闊o效報(bào)名。
2.申請(qǐng)人必須對(duì)所提供的材料真實(shí)性、準(zhǔn)確性、合法性負(fù)責(zé)(須提交承諾函,蓋章),若有弄虛作假行為,一經(jīng)查實(shí),將取消遴選資格。
3.報(bào)名資料概不退回(樣品自?。噙x結(jié)果請(qǐng)留意****官網(wǎng)。
下載附件1檢驗(yàn)耗遴選目錄(****006).xlsx
下載附件2-供應(yīng)商報(bào)名產(chǎn)品目錄-醫(yī)療器械.xlsx
下載附件3-供應(yīng)商報(bào)名產(chǎn)品目錄-非醫(yī)療器械.xlsx
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2025年4月8日