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各藥品經(jīng)營及生產(chǎn)企業(yè)：

根據(jù)我院臨床診療需求，經(jīng)醫(yī)院藥事****委員會(huì)討論，醫(yī)院擬接收新藥資料，現(xiàn)將相關(guān)事宜說明如下：

1.此次新藥申報(bào)原則如下：

（1）屬于“**省藥械集中采購與醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”掛網(wǎng)品種；

（2）符合2024年01月01日起執(zhí)行的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》政策，并提交藥品本位碼（以869開頭）；

（3）屬于本次接收目錄內(nèi)品種。

（4）生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品配送企業(yè)應(yīng)為我院現(xiàn)有的藥品配送企業(yè)，并在“**省藥械集中采購與醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中已確認(rèn)配送關(guān)系；

（5）除臨床治療必需，原則上申報(bào)企業(yè)每個(gè)品種僅限申報(bào)1種包裝規(guī)格。

（6）同一申報(bào)企業(yè)限報(bào)3個(gè)以內(nèi)品規(guī)，若超額申報(bào)，所有申報(bào)視為無效。

（7）為保證藥品申報(bào)工作有序開展，各藥品企業(yè)只****公司所有品種申報(bào)，****公司出現(xiàn)多人申報(bào)，該公司所有申報(bào)視為無效申報(bào)；

（8）若同一生產(chǎn)廠家同一品種出現(xiàn)2家或2家以上藥品配送企業(yè)提交生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書的，該品種該廠家申報(bào)視為無效資料.

以上原則須同時(shí)滿足。

2.各申報(bào)單位請(qǐng)按附件1（新藥申報(bào)資料目錄）要求真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫資料，包括：藥品申報(bào)信息表（附件2）、新藥申報(bào)承諾書（附件3）、廉潔準(zhǔn)入承諾書（附件4）、藥品質(zhì)量保證承諾書（附件5）、廠家委托申明書（附件6）、準(zhǔn)備藥品遴選匯報(bào)PPT（附件7）。

3.所有資料須真實(shí)有效，按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用透明文件袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。

4.紙質(zhì)申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：2024年3月22日前（上午8：00—12：00，下午15：00—18：00）；紙質(zhì)申報(bào)資料收集地點(diǎn)：****醫(yī)院6號(hào)樓負(fù)1****實(shí)驗(yàn)室。聯(lián)系人：徐老師，電話：188****8105

5.各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報(bào)資格。

6.所有申報(bào)資料填寫不全或填寫錯(cuò)誤者，不接受更正，視為無效申報(bào)。

7.****醫(yī)院藥事****委員會(huì)所有。

特此通知，敬請(qǐng)配合！

接收申報(bào)資料藥品目錄

附件：1.

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4.

5.

6.

7.