风流少妇一区二区三区-久久一夜天堂av一区二区-粉嫩99国内精品久久久久久久-中文字幕一区二区高清在线

設(shè)備名稱

電子支氣管鏡

申請數(shù)量

（臺/套）

2

預(yù)算單價（萬元）

18.5

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.輔助診斷疾�。�

2.幫助清除呼吸道分泌物及異物；

3.進(jìn)行支氣管肺泡灌洗治療。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.▲視場角≥120°；

3.景深3mm-100mm；
▲4.先端上下彎曲角度：180°/130°；
5.插入管外徑：4.9mm；
6.先端外徑：4.9mm；
7.鉗道內(nèi)徑：2.1mm；
8.有效長度：600mm。

配套設(shè)施

1.電子支氣管鏡、內(nèi)窺鏡攝像機(jī)、LED冷光源、監(jiān)視器（分辨率＞1920X1080）、臺車（帶萬向輪）、帶有圖****工作站系統(tǒng)；

2.提供使用說明書、合格證、保修卡；

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

一次性活體取樣鉗 20根/年

一次性使用吸痰器 50根/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持及免費(fèi)維修；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)；

3.質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)維修、更換配件。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款:

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致(若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致)，否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

二、多功能電離子手術(shù)治療機(jī)

設(shè)備名稱

多功能電離子手術(shù)治療機(jī)

申請數(shù)量

（臺/套）

2

預(yù)算單價（萬元）

1

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

適用范圍：用于色素痣、雀斑、老年斑、尋常疣、尖銳濕疣等的治療。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.工作模式：長火、短火；
3.操作方式：長短火切換，可氣化、切割；
4.單極治療手柄；
5.電源電壓220V±10% ；
6.輸出電壓指示：5-15V。

配套設(shè)施

★1.主機(jī)1臺、電源線1個、手術(shù)電極、附帶治療觸筆（可加裝各種治療針頭）≥5個、腳踏開關(guān)≥2個、短針型刀頭≥100個、短扁刀頭≥30個；

2.提供使用說明書、合格證、保修卡；

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥12個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)—對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

三、二氧化碳激光治療機(jī)

設(shè)備名稱

二氧化碳激光治療機(jī)

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

15

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

可用于局部和全面部換膚，修復(fù)光老化皮膚，改善膚色不均，毛孔粗大，祛除各種瘢痕的磨削。

技術(shù)參數(shù)

1.具有NMPA 認(rèn)證；

2.激光波長：10.6μm±0.1μm；

3.輸出功率范圍： 0.5-30W 可調(diào)；

4.導(dǎo)光系統(tǒng)：七關(guān)節(jié)輸出導(dǎo)光系統(tǒng)，360度無死角；

▲5.超級脈沖電源控制系統(tǒng)，輸出頻率可達(dá)1000HZ（提供國家注冊證或檢測報告），可以達(dá)到汽化溫度；

6.焦點(diǎn)光斑直徑：≤0.15mm；

7.刀頭焦距：F=50mm/100mm；

8.引導(dǎo)光束，532nm綠色半導(dǎo)體激光輸出：≤5mw；

9.≥9吋觸摸屏；

10.軟件控制系統(tǒng)：至少包含連續(xù)、脈沖、超級脈沖、點(diǎn)陣4種輸出模式；二種掃描方式可選(順序掃描，亂序掃描)；連續(xù)輸出模式范圍包含1~26W可調(diào)；

11.脈沖工作模式：脈沖間隔0.1ms~99ms，每0.1ms步進(jìn)可調(diào)；

12.單次脈沖模式：脈沖間隔0.1ms~99ms，每0.1ms步進(jìn)可調(diào)；

13.超級脈沖頻率范圍包含1~1000HZ可調(diào)；

14.可顯示指引光工作狀態(tài)，可自動控制開光關(guān)光；

15.工作方式：振鏡掃描（點(diǎn)陣）；

16.掃描方式至少包含順序掃描，亂序掃描兩種掃描方式；

17.掃描范圍：1×1mm至 20×20mm，每0.1mm步進(jìn)可調(diào)；

18.掃描圖形至少包含7種掃描圖形，各圖形尺寸可自由組合；

19.掃描速度：≥8m/s；

20.每點(diǎn)脈沖能量（淺層）：1~150mj，每1毫焦步進(jìn)可調(diào)；

21.每點(diǎn)脈沖能量（深層）：1~99mj，每1毫焦步進(jìn)可調(diào)；

22.微點(diǎn)間距：0.1mm~2.5mm，每0.1mm步進(jìn)可調(diào)；

▲23.工作模式至少包含三種工作模式 ；

24.掃描次數(shù)：1~20步進(jìn)可調(diào)；

▲25.后臺界面:能量自動校準(zhǔn)，也可手動校準(zhǔn)功率。

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：主機(jī)1臺、七關(guān)節(jié)導(dǎo)光臂1套、振鏡掃描頭1只、50毫米切割頭1只、電源線1根、腳踏開關(guān)1只、鎖開關(guān)鑰匙≥2把、機(jī)箱門鑰匙≥2把、保險絲（3A）4只、遙控聯(lián)鎖裝置短路插頭≥1個、注水管1根、激光防護(hù)眼鏡≥1副；

2.提供使用說明書、合格證、保修卡；

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備不存在配套試劑耗材或存在開放配套試劑耗材，若存在試劑耗材，則按照以下方法執(zhí)行：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

3.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)；

3.每個月一次的線上學(xué)習(xí)，免費(fèi)參加線下學(xué)術(shù)會議和月度線上學(xué)習(xí)；4.常態(tài)化線上學(xué)術(shù)指導(dǎo)和專家臨床指導(dǎo)服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

四、紅外輻照治療裝置

設(shè)備名稱

紅外輻照治療裝置

申請數(shù)量

（臺/套）

3

預(yù)算單價（萬元）

27.5

國產(chǎn)/進(jìn)口

進(jìn)口

應(yīng)用場景及使用功能

可有效降低局部交感神經(jīng)緊張度,減輕血管痙攣，建立良好的側(cè)枝循環(huán)，改善局部組織的營養(yǎng),從而起到緩解疼痛、改善功能、提高生活質(zhì)量的作用。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有FDA或CE認(rèn)證；

2.治療光源：鹵素光源；

3.輸出功率 ≥ 750W；

4.輸出方式：連續(xù)輸出；

5.光源光譜波長范圍：400---2500nm；

6.治療深度 ≥ 10cm；

7.光輻照強(qiáng)度：在出光口處光輻照強(qiáng)度經(jīng)檢測>1200MW／cm2；

8.在出光口25cm處光輻照強(qiáng)度經(jīng)檢測>200MW／cm2 ；

9.治療時間要求：開機(jī)8小時內(nèi)可連續(xù)照射，無需停機(jī)散熱�？砂床竭M(jìn)1min連續(xù)可調(diào)設(shè)置總的治療時間，無任何誤差，治療結(jié)束時自動關(guān)機(jī)；

10.治療時主機(jī)外殼溫度：不超過41℃；

11.治療原理：威伐光。

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：主機(jī)（配備萬向輪移動）、主機(jī)電源線、防塵罩；

2.提供使用說明書、合格證、保修卡；

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備不存在配套試劑耗材或存在開放配套試劑耗材，若存在試劑耗材，則按照以下方法執(zhí)行：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

3.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

五、呼吸濕化治療儀

設(shè)備名稱

呼吸濕化治療儀

申請數(shù)量

（臺/套）

2

預(yù)算單價（萬元）

5.6

國產(chǎn)/進(jìn)口

進(jìn)口

應(yīng)用場景及使用功能

1.適用范圍：有自主通氣并需要輔助呼吸治療的病人、需實(shí)行氣道保護(hù)策略患者 (包括人工氣道患者)以及需要支氣管凈化治療患者；

2.適用人群：成人、小兒。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有FDA或CE認(rèn)證；

2.病人連接界面： A.鼻塞：小號、中號，大號選配。B.人工氣道連接管。C.面罩連接管。D.兒童模式：鼻塞+專用管路。
3.病人界面連接管具有透水不透氣性能，最大限度減少液態(tài)冷凝水。
4.提供與主機(jī)配套使用的原廠耗材，包括管路、濕化水罐、病人界面，并提供注冊檢驗(yàn)時機(jī)器與管路、水罐的整機(jī)連接圖片，及檢驗(yàn)報告首末頁的證明文件。
5.主機(jī)具有氣體過濾功能 (細(xì)菌過濾效率 >99.99999%，病毒過濾效率99.99%)，并提供證明文件。
6.顯示屏：彩色、高清、高分辨率 LCD 顯示屏。
7.主機(jī)內(nèi)置消毒功能：標(biāo)準(zhǔn)配套專用消毒管路，加熱至最低 87℃，并持續(xù)至少 30 分鐘

9.主機(jī)有實(shí)時消毒狀態(tài)監(jiān)測和顯示。

10.主機(jī)有消毒次數(shù)指示。

11.流量設(shè)置范圍不小于：5～50L/ min ，在25L/min以下步進(jìn)1 L/ min ；

12.氧濃度調(diào)節(jié)范圍：包含25-95%，氧濃度測量精度≤±3%；

13.溫度可設(shè)置范圍：31℃-37℃；

14.報警功能：吸氣管加熱器故障、容器水位低、吸氣管漏氣、堵塞、氧濃度超值、吸氣管未連接、無法達(dá)到目標(biāo)流量，水灌水量，溫度報警、工作條件報警、斷電報警；

15.主機(jī)可實(shí)時監(jiān)測參數(shù)：氣體流速，氣體溫度，氣體氧濃度。

16.主機(jī)可顯示設(shè)置參數(shù)及實(shí)時監(jiān)測參數(shù)：氣體流速，氣體溫度，氣體氧濃度。

17.內(nèi)置充電鋰電池。

配套設(shè)施

1.主機(jī)呼吸濕化治療儀 1 臺
2.配件支架 1 套托盤 1 個塑料簍 1 個流量計膠管組件 1 套空氣過濾片 5 包
3.易損品
3.1 呼吸濕化治療儀（加熱呼吸管路套裝）2 套
3.2 呼吸濕化治療儀（鼻塞導(dǎo)管） 1 個
3.3 呼吸濕化治療儀（氣管切管接頭）1 個

配套可移動推車，方便院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)；

4.提供使用說明書、合格證、保修卡；

5.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

空氣過濾片 10片/年

呼吸管路及水罐 15個/年

鼻塞導(dǎo)管 60個/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

六、靜脈腔內(nèi)射頻閉合治療系統(tǒng)

設(shè)備名稱

靜脈腔內(nèi)射頻閉合治療系統(tǒng)

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

26

國產(chǎn)/進(jìn)口

進(jìn)口

應(yīng)用場景及使用功能

用于下肢大隱靜脈曲張的治療（限于淺靜脈及其交通支）。

技術(shù)參數(shù)

1.射頻功率遞送性能

射頻信號的基頻設(shè)為 ：460.8 kHz

2.屏幕：觸摸屏

3.最大輸出

靜脈腔內(nèi)射頻閉合導(dǎo)管最大電壓（電壓峰值）：≤206Vpeak；

最大功率輸出對應(yīng)的有功負(fù)載為：45-400Ω；

最大功率：≤40W

4.校驗(yàn)

射頻發(fā)生器在每次啟動期間執(zhí)行內(nèi)部校準(zhǔn)。并可提供測試電纜以驗(yàn)證溫度測量、功率輸出和阻抗測量的過程。

5.連接設(shè)備

導(dǎo)管鏈接激活時間

靜脈內(nèi)腔射頻閉合導(dǎo)管：10 秒至 40 秒

靜脈內(nèi)腔射頻閉合導(dǎo)管-探針：2 分鐘至 8 分鐘。

當(dāng)設(shè)備連接時，射頻發(fā)生器的顯示屏可顯示射頻治療信息，包含數(shù)據(jù)顯示區(qū)域（刻度表）、操作信息區(qū)域和軟按鍵菜單區(qū)域。

6.功能極限

靜脈腔內(nèi)射頻閉合導(dǎo)管的功能極限：

溫度：10℃-130℃

阻抗：25Ω-1999Ω

功率：≤40W

7.運(yùn)行

運(yùn)行射頻發(fā)生器包括以下條件：

溫度：10℃至 40℃

相對濕度（不凝結(jié)）：10%至 90%

環(huán)境大氣壓：700 hPa 至 1060 hPa（相當(dāng)于海拔高度 3000 m 至-300 m）。開始射頻治療后有升溫提示及達(dá)到設(shè)定點(diǎn)溫度提示。

導(dǎo)管治療階段發(fā)生器會將溫度保持在： 120℃，直至完成 20 秒的射頻治療時間。

探針治療階段發(fā)生器會將溫度保持在 ：85°C，直至按射頻停止按鍵停止治療為止。

在射頻發(fā)生器的側(cè)面和頂部提供至少 10 至 15cm（4-6 英寸）的空間以便進(jìn)行空氣循環(huán)和冷卻

8.可視指示

射頻發(fā)生器包括以下可視指示

射頻功率：位于前面板頂部兩個角落的兩個軟件控制的 LED，在遞送射頻功率時發(fā)出藍(lán)光（射頻功率遞送指示）

交流電源開關(guān)指示射頻發(fā)生器已開機(jī)

9.LCD顯示屏

LCD 顯示屏包括兩個區(qū)數(shù)據(jù)顯示區(qū)域、操作信息區(qū)域。數(shù)據(jù)顯示區(qū)域顯示了有關(guān)射頻發(fā)生器狀態(tài)的信息，根據(jù)射頻發(fā)生器狀態(tài)，該區(qū)域信息的更改表現(xiàn)了以下事項(xiàng)：

數(shù)據(jù)記錄指示器：說明多媒體閃存卡已插入并且數(shù)據(jù)已記錄。

設(shè)備 ID說明連接至射頻發(fā)生器的設(shè)備類型。

設(shè)備溫度說明連接設(shè)備的當(dāng)前的溫度。

設(shè)備阻抗說明連接設(shè)備的電流阻抗。

刻度表說明顯示溫度的可接受范圍內(nèi)的溫度和射頻功率

進(jìn)程表說明剩余的治療時間

計時從選定治療時間起倒計時計時器。

射頻功率說明傳輸至設(shè)備的當(dāng)前的射頻功率。

10.刻度表

射頻發(fā)生器的數(shù)據(jù)顯示區(qū)域說明了設(shè)備連接時的顏色標(biāo)記的刻度。

導(dǎo)管模式下，溫度壓力表指針的位置以當(dāng)前的壓力值為基礎(chǔ)。該指針指向三個有色區(qū)域中的一個：

綠色在正常范圍內(nèi)

紅色溫度高于建議性限值極限藍(lán)色：溫度低于建議性限值極限

功率壓力的感光程度建立在當(dāng)前功率值基礎(chǔ)上。

綠色在正常范圍內(nèi)

紅色功率超出建議性限值極限。藍(lán)色：低功率，但在限值范圍以內(nèi)

探針模式下，指針的位置以相應(yīng)參數(shù)（溫度、阻抗或射頻功率）的當(dāng)前數(shù)值為基礎(chǔ)。該指針指向三個有色區(qū)域中的一個，如下所述綠色在正常范圍內(nèi)

紅色超出功能限值極限

11.儲存卡

存儲卡（USB 設(shè)備和 SD 卡）可以存儲近期治療過程數(shù)據(jù)和記錄發(fā)生器錯誤。USB 設(shè)備用于保存射頻治療摘要數(shù)據(jù)。SD 卡可存儲 射頻發(fā)生器治療數(shù)據(jù)以用于故障排除。提供 SD 卡。

12.設(shè)備設(shè)置

亮度設(shè)置可調(diào)。

語言設(shè)置可選擇射頻發(fā)生器顯示屏的顯示語言。

日期設(shè)置可調(diào)節(jié)當(dāng)前日期。

時間設(shè)置可調(diào)節(jié)當(dāng)前時間。

配套設(shè)施

1.射頻主機(jī)

2.說明書

3.配套電纜

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

射頻熱凝導(dǎo)管 30根/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年總量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

七、可視喉鏡

設(shè)備名稱

可視喉鏡

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

2.8

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.現(xiàn)在需可視喉鏡能讓氣管插管更快速、準(zhǔn)確，盡可能減少損傷；

2.能更好的應(yīng)對急診插管患者及適應(yīng)各種戶內(nèi)外搶救環(huán)境。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.全金屬機(jī)身，顯示手柄和鏡體可拆卸；
3.攝80萬像素高清攝像系統(tǒng)；

4.2.5寸TFT-LCD彩色液晶全視角顯示器；
5.88°可視角，視野更寬；

6.鏡體IPX7級防水，可浸泡消毒；
7.一次性使用窺片顯示系統(tǒng)；

8.顯示屏：2.5英寸TFT-LCD彩色液晶顯示屏；

9.解析度：640（H）×480(V)；

10.系統(tǒng)制式：PAL/NTSC兩種制式自動轉(zhuǎn)換；

11.上下調(diào)節(jié)：0-130°；

12左右調(diào)節(jié)：0-270°；

13.圖像傳感器：1/6" VGA Color CMOS；

14.分辨率：≥3.51 LP/mm；

15制式： PAL / NTSC；

16.景深：3mm~100mm；

17.鏡頭視場角: 88°F2.8/2.42mm；

18.自動對焦、自動白平衡：

19.LED光源直接或通過光纖導(dǎo)光束照明方式；

20.照度≥500Lx；

21.標(biāo)稱電壓：3.7V；

22.額定容量：1400mAh；

23.雙重過電流和短路保護(hù)；

24.連續(xù)工作≥4小時電量指示報警；

25.采用透明高分子材料制造；

26.配套兒童支撐桿。

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：配備分析軟件1套、主流品牌電腦1臺（內(nèi)存≥8G；硬盤≥512G）、UPS電源1臺（根據(jù)設(shè)備功率適配，續(xù)航時間≥1小時）、彩色激光打印機(jī)1臺、

2.新進(jìn)設(shè)備與體檢管理軟件連接時產(chǎn)生的端口費(fèi)由設(shè)備中標(biāo)方支付；（例如需要連接院內(nèi)LIS/HIS等）。

3.提供使用說明書、合格證、保修卡。

4.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

一次性使用可視喉鏡窺視片 850個/年

一次性使用可視喉鏡窺視片（成人） 800個/年

一次性使用可視喉鏡窺視片（兒童） 50個/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥36個月，常供配件；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

八、空氣波壓力治療儀

設(shè)備名稱

空氣波壓力治療儀

申請數(shù)量

（臺/套）

3

預(yù)算單價（萬元）

6.3

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.適用范圍：通過對肢體施加周期性變化的壓力，促進(jìn)肢體靜脈和淋巴回流，預(yù)防靜脈血栓形成，減輕肢體水腫。

2.作用原理：主要通過對多腔氣囊有順序的反復(fù)充放氣；形成了對肢體和組織的循環(huán)壓力；對肢體的遠(yuǎn)端到肢體的近端進(jìn)行均勻有序的擠壓；促進(jìn)血液和淋巴的流動及改善微循環(huán)的作用，加速肢體組織液回流；有助于預(yù)防血栓的形成、預(yù)防肢體水腫。

能夠直接或間接治療與血液淋巴循環(huán)相關(guān)的諸多疾病。 3.使用空氣波壓力治療儀，又能有效的減輕患者病痛，還能帶來經(jīng)濟(jì)效益。

技術(shù)參數(shù)

1.CFDA或NMPA認(rèn)證

2.治療壓力調(diào)節(jié)范圍為5kPa～23kpa；

3.治療時間的調(diào)節(jié)范圍: 0min～99min；

4.具有壓力設(shè)置系統(tǒng)，使上肢和下肢同時治療，可設(shè)置腿部壓力稍大于手臂壓力；

4.1.治療過程中每腔的壓力信息和治療部位信息實(shí)時顯示在液晶屏上；

5.含≥7寸液晶屏顯示，操作和界面簡潔直觀，模式設(shè)置時可快速預(yù)覽該模式的治療方式；

6.含≥7寸液晶屏顯示，操作和界面簡潔直觀，模式設(shè)置時可快速預(yù)覽該模式的治療方式；

7.每腔的壓力單獨(dú)可調(diào)，可一鍵設(shè)置壓力梯度工作模式，≥6種治療模式。

配套設(shè)施

1、提供使用說明書、合格證、保修卡。

2、若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

3.機(jī)器配備手部治療模式含手部治療氣囊，標(biāo)配：腿部6腔氣囊、手臂6腔氣囊。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備不存在配套試劑耗材或存在開放配套試劑耗材，若存在試劑耗材，則按照以下方法執(zhí)行：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

3.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1、承諾保修期按國家相關(guān)行業(yè)有關(guān)產(chǎn)品“三包”規(guī)定執(zhí)行，所有設(shè)備主機(jī)自驗(yàn)收合格后質(zhì)保期≥36個月，提供終身售后服務(wù)。

2、設(shè)備發(fā)生故障時，在接到用戶通知后1小時內(nèi)響應(yīng)，24小時給予解決，72小時到達(dá)現(xiàn)場給予解決。

3、提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

4、設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

九、全自動精液分析儀

設(shè)備名稱

全自動精液分析儀

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

15.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.主要用于臨床精液檢測，精子分析。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.產(chǎn)品設(shè)計遵循WHO《人****實(shí)驗(yàn)室手冊》（第五版）。
3.分析儀具有跟蹤精子運(yùn)動路徑的功能，能夠描繪出精子運(yùn)動路徑。
4.檢驗(yàn)報告項(xiàng)目全開放、可編輯，項(xiàng)目包括精液理學(xué)性狀類、精子顯微鏡動力學(xué)分析類、形態(tài)學(xué)分析類、精子功能實(shí)驗(yàn)類、DNA碎片分析、化學(xué)分析類及免疫分析類等。
5.精子動力學(xué)分析項(xiàng)目遵循國際行業(yè)CASA與WHO標(biāo)準(zhǔn)，活力級別分為PR、NP、IM三個級別，還可同步報告體現(xiàn)40余項(xiàng)活力參數(shù)。
6.可自動計算畸形精子指數(shù)（TZI）、精子畸形指數(shù)（SDI）、多重異常指數(shù)（MAI），可跟蹤精子運(yùn)動軌跡并描述輸出彩色運(yùn)動軌跡。
7.軟件人性化開放式設(shè)計：報告及檢驗(yàn)項(xiàng)目可根據(jù)實(shí)際需求增添修改，打印報告格式可自定義設(shè)計，報告檢驗(yàn)項(xiàng)目可自定義輸出

9.設(shè)備全自動掃描分析視野數(shù)量多，且隨機(jī)選擇，自動掃描，克服人為選擇視野的主觀選擇型性誤差，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、重復(fù)性好。

10.設(shè)備整機(jī)一體化（顯微掃描、圖像采集、計算機(jī)、溫控系統(tǒng)）設(shè)計。

11.儀器能實(shí)現(xiàn)：自動聚焦采圖、自動移動視野、自動分析精子參數(shù)、內(nèi)置顯微鏡（電動掃描）功能技術(shù)指標(biāo)：

（1）：載物臺移動最小步距：X軸≤0.002mm, Y軸≤0.002mm；

（2）：物鏡轉(zhuǎn)換器能自動轉(zhuǎn)換定位，其重復(fù)性誤差不大于0.015mm ；

12.儀器溫度可控制在37.0℃±0.5℃；溫度超過37.5℃或低于36.5℃，設(shè)備可提示“異常”，并且“自動分析”按鈕功能失效；

13.分析儀測量溫度誤差：±0.2℃；

14.儀器可選用10um間隙的一次性精子計數(shù)池，避免交叉污染；

15.儀器精子濃度的測量誤差在±5%以內(nèi)；

16.儀器分析一個標(biāo)本時間≤60秒，一次性可以上4個標(biāo)本；

17.質(zhì)控：具備質(zhì)控功能，可選配標(biāo)準(zhǔn)濃度質(zhì)控�？奢敵鲑|(zhì)控月報表；

18.設(shè)備檢測輸出項(xiàng)目：

（1）：檢測項(xiàng)目：被檢總數(shù)、精子濃度、精子總數(shù)、總活力百分率、PR百分率、NP百分率、IM百分率PR濃度、PR精子總數(shù)；

（2）：可編輯項(xiàng)目：采精時間、禁欲天數(shù)、采精方式、精液體積、稀釋比例、液化時間、液化狀態(tài)、粘稠度、凝聚度、外觀、氣味、PH值、自定義項(xiàng)目；

19.精液分析量無最低要求；

20.具備平場和相襯兩種方式可切換；

21.配備全自動控制顯微鏡，20倍相襯物鏡，

4倍，20倍，100倍物鏡；顯微鏡攝像頭>500萬像素（配備加樣架）

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：配備分析軟件1套、主流品牌電腦1臺（內(nèi)存≥8G；硬盤≥512G）、UPS電源1臺（根據(jù)設(shè)備功率適配，續(xù)航時間≥1小時）、彩色激光打印機(jī)1臺、

2.新進(jìn)設(shè)備與體檢管理軟件連接時產(chǎn)生的端口費(fèi)由設(shè)備中標(biāo)方支付；（例如需要連接院內(nèi)LIS/HIS等）。

3.提供使用說明書、合格證、保修卡。

4.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

紅寶石精子計數(shù)池 600件/年

Makler精子計數(shù)板 600件/年

精子質(zhì)量分析質(zhì)控品 12盒/年

精液及精子質(zhì)量分析 600人份/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期3年，終生提供技術(shù)支持；在儀器使用期間定期維護(hù)保養(yǎng)（至少每2月一次），定期提供質(zhì)量控制服務(wù)及UPS的定期維護(hù)。

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

3. 質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)維修、更換配件。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十、全自動血流變分析儀

設(shè)備名稱

全自動血流變分析儀

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

16.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.可檢查全血粘度、紅細(xì)胞電泳時間，紅細(xì)胞變形能力等指標(biāo)，提示是否有心腦血管疾病風(fēng)險；

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.工作模式：具備包含壓力傳感法的多重檢測模式；
3.全血測試方法：錐板法 ；

4.血漿測試方法：錐板法、毛細(xì)管法；
5.測試方式：錐板法采用快速、全量程、逐點(diǎn)、穩(wěn)態(tài)測量方式；毛細(xì)管法采用微量毛細(xì)管快速測量方式、壓力傳感方式；
6.進(jìn)樣方式：采用排管進(jìn)樣方式，采用真空采血管原始管直接上機(jī)，無需去蓋，閉蓋穿刺；

7.測量精度：牛頓流體粘度的準(zhǔn)確性誤差＜±0.1%，非牛頓流體粘度的準(zhǔn)確性誤差＜±1%；

8.測試時間≤30秒/標(biāo)本；

9.血漿測試時間≤0.5秒/標(biāo)本；

10.加樣量：加樣量200-800ul范圍可調(diào) ；

11.血漿加樣量≤200ul；

13.測試參數(shù)：≥15項(xiàng)血流變指標(biāo)；

14.溫度控制：37℃±0.5℃；

15.院感風(fēng)險：全程閉蓋，包括取樣、混勻、穿刺、檢測及清洗；

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：配備分析軟件1套、****工作站1套（要求：內(nèi)存≥8G；硬盤≥1TB、UPS電源1臺（根據(jù)設(shè)備功率適配，續(xù)航時間≥1小時）、報告打�。ú噬す猓┰O(shè)備1臺）；

2.新進(jìn)設(shè)備與體檢管理軟件連接時產(chǎn)生的端口費(fèi)由設(shè)備中標(biāo)方支付；（例如需要連接院內(nèi)LIS/HIS等及串口、網(wǎng)絡(luò)接口、USB口）；

3.提供使用說明書、合格證、保修卡。

4.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

非牛頓流體質(zhì)控物 12瓶/年

血流變清洗液 120件/年

加樣針維護(hù)液 120件/年

毛細(xì)血管專用清洗液 120件/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期3年，終生提供技術(shù)支持；在儀器使用期間定期維護(hù)保養(yǎng)（至少每2月一次），定期提供質(zhì)量控制服務(wù)及UPS的定期維護(hù)，質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)維護(hù)更換配件。

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十一、全自動血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀

設(shè)備名稱

全自動血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

6.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.集血?dú)夥治龊碗娊赓|(zhì)分析于一體，用于判斷標(biāo)本中的電解質(zhì)平衡狀況和復(fù)雜的酸堿失衡類型，任何原因的升高或降低和某些疾病都有一定的關(guān)系，便于輔助臨床的診斷。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

★2.測量參數(shù)：pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct、Glu、Lac；

2.1計算參數(shù)pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3-、SBC、BE、BEecf、TCO2、so2%、P50、A-aDO2、RI、SO2、TCa、nCa等≥30項(xiàng)；

3.可檢測≥4項(xiàng)（含動脈血、靜脈血、毛細(xì)血管血、臍帶血）；
4.方法學(xué)：電極法，干式電化學(xué)法，交流阻抗，離子選擇電極法；
5.檢測時間：≤60s；

6.用血量：≤170ul；

7.定標(biāo)方式：自動定標(biāo)；

9.檢測精度：(CV值) pH≤1.0% ，PC02≤1.5%，P02≤1.5%，Na+≤1.0%，K+≤1.0%，CH≤1.0%，Ca2≤2.0%，GLUS2.5%，LAC≤2.5%，HCT≤2.5%；

10.內(nèi)置不間斷電源；

11.溫度：15-30℃；

11.1.環(huán)境要求：適用于高海拔地區(qū)。

配套設(shè)施

1.單臺配置清單：配備分析軟件1套、****工作站1套（要求：內(nèi)存≥8G；硬盤≥512G、顯示屏（尺寸：≥24英寸）UPS電源1臺（根據(jù)設(shè)備功率適配，續(xù)航時間≥1小時）、報告打印（彩色激光）設(shè)備1臺）；

2.新進(jìn)設(shè)備與體檢管理軟件連接時產(chǎn)生的端口費(fèi)由設(shè)備中標(biāo)方支付；（例如需要連接院內(nèi)LIS/HIS等及串口、網(wǎng)絡(luò)接口、USB口\）；

3.提供使用說明書、合格證、保修卡；

4.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

血?dú)怆娊赓|(zhì)專用試劑包 700人份/年

電解質(zhì)電極 100 個/年

電解質(zhì)各類反應(yīng)液 7000 人份/年

電解質(zhì)質(zhì)控 10 套/年

pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct、Glu、Lac 7000人份/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期5年，終生提供技術(shù)支持；在儀器使用期間定期維護(hù)保養(yǎng)（至少每2月一次），定期提供質(zhì)量控制服務(wù)及UPS的定期維護(hù)。儀器所需配件在儀器使用期間免費(fèi)維修更換；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十二、乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)

設(shè)備名稱

乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

45

國產(chǎn)/進(jìn)口

進(jìn)口

應(yīng)用場景及使用功能

1.便于乳腺癌的早期診斷，提高生存率。

2.可疑病灶的活檢：顯微鈣化，結(jié)節(jié)，乳房腫塊，多灶性病變等。良性腫瘤的切除：纖維腺瘤等。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有FDA/CE認(rèn)證；

2.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)是由控制主機(jī)、旋切刀手柄、傳輸電纜和車架等裝置組成，該系統(tǒng)最大的特點(diǎn)是屬于微創(chuàng)手術(shù)，利用真空負(fù)壓抽吸定位乳腺內(nèi)病灶組織，無需重復(fù)進(jìn)針退針，即可對乳腺病灶組織完全切除，與其他手術(shù)相比，可縮短手術(shù)時間，減輕患者痛苦和創(chuàng)傷小等特點(diǎn)。
3.真空強(qiáng)度和形式23-25inHG,連續(xù)負(fù)壓。
4.功率和電源形式：225瓦，2.0安培，交流電源供電。
5.軟件：系統(tǒng)軟件可升級。
6.切割方式：360度單一方向旋轉(zhuǎn)切割。
7.穿刺方式：單次穿刺，多次切割。

8.影像引導(dǎo)：超聲引導(dǎo)，三維立體定位引導(dǎo),核磁引導(dǎo)。

9.活檢針規(guī)格：8G/11G/14G。

▲10. SFDA注冊適應(yīng)范圍：影像可見病灶的活檢和影像下完整切除。

▲11.雙向負(fù)壓系統(tǒng)：要求雙套管針設(shè)計，一套管提供向下的真空負(fù)壓，把組織吸入管槽。一套管提供向后的負(fù)壓，把吸入管槽內(nèi)的組織吸到后面的采集槽中。

▲12.旋切刀頭設(shè)計: 刀片式刀頭設(shè)計。

13.刀槽設(shè)計：刀槽位置有6－7個真空孔。

14.標(biāo)本取樣排列方式：開放式取樣槽,手術(shù)不中斷的開放式取樣，順序排列。

15.操作界面：所有操作均在液晶觸摸屏完成，并可實(shí)時動畫顯示切割進(jìn)度。

16.活檢針刀頭停止點(diǎn)模式：砧板設(shè)計。

17.傳動系統(tǒng)：不同影像條件下配套不同專用手柄。

18.真空管及刀頭包裝：真空管與旋切刀頭成一套無菌包裝。

19.每條標(biāo)本重量：8G≧250mg/11G≧80mg/14G≧35mg。

20.故障報警系統(tǒng)：根據(jù)故障報警提示及時確定并排除故障。

21.儲物柜：配備半立方米的儲物柜。

22.刀頭清潔模式：真空清潔。

23.切割刀**速度：≦10mm/s。

24.術(shù)中出血處理：連續(xù)真空吸取。

25.顯示屏：可359度旋轉(zhuǎn)。

26.現(xiàn)有裝機(jī)客戶：**超過1000家以上客戶使用。

27.切割刀轉(zhuǎn)速：≧1350轉(zhuǎn)/分鐘。

28.術(shù)中標(biāo)記：術(shù)中可以放置標(biāo)記夾

配套設(shè)施

1.配備2個超聲探頭（淺部、深部各一個）

3.提供使用說明書、合格證、保修卡。

4.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

一次性旋切穿刺探針刀頭 50個/年

真空桶 6個/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.設(shè)備裝機(jī)培訓(xùn)，邀請專家手術(shù)帶教，本院術(shù)者參加學(xué)習(xí)班，廠家手術(shù)跟臺，質(zhì)保期≥36個月。終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

3. 質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)維修、更換配件。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十三、體外沖擊波治療儀

設(shè)備名稱

體外沖擊波治療儀

申請數(shù)量

（臺/套）

2

預(yù)算單價（萬元）

32

國產(chǎn)/進(jìn)口

進(jìn)口

應(yīng)用場景及使用功能

1.用于生物力學(xué)療法，肌筋膜激痛點(diǎn)，肌腱止點(diǎn)功能障礙，活化肌肉和結(jié)締組織。廣泛適用于各類練習(xí)傷的治療。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有FDA或CE認(rèn)證；

2.沖擊波產(chǎn)生方式：氣壓單道式 ；

3.觸控操作模式，全流程觸控操作，方便易清潔，主機(jī)無按鈕操作 ；

4.主機(jī)和手柄為原廠同一品牌 ；

▲5 具備獨(dú)立空氣壓縮機(jī)，主機(jī)與空氣壓縮機(jī)分離，保證充足氣源，臺車移動靈活；

6.工作壓力：≤ 4bar 治療時連續(xù)可調(diào)，設(shè)備在選擇4bar的工作壓力下，可同時選擇10HZ頻率；

7.工作頻率：≤ 10HZ連續(xù)可調(diào) ；

8.連續(xù)沖擊模式：可設(shè)定500次~2500次連續(xù)工作，設(shè)定步長500次；

9.手柄治療頭可伸縮，保護(hù)操作者；

10.手柄治療頭有施壓指示器，帶壓力刻度；

11.手柄帶有計數(shù)器，記錄單個手柄累計使用次數(shù)（非主機(jī)提示）；

12.手柄計數(shù)器具有維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)識自動提示功能（非主機(jī)提示）；

13.配備1把原廠不同能量規(guī)格沖擊波手柄（非按摩手柄)，滿足不同部位的治療需要；

14.可選配另外2把不同規(guī)格的原廠沖擊波手柄，達(dá)到3把沖擊波手柄；

15.手柄配備原廠不同規(guī)格的沖擊頭數(shù)量≧4種；

16.沖擊頭中具備15mm觸發(fā)式?jīng)_擊頭，用于治療深部肌肉綜合征；

▲17.設(shè)備可升級配備不同規(guī)格的原廠沖擊頭總數(shù)≧10種；

18.手柄均可+135℃高溫高壓消毒；

19.最大正輸出壓力：不小于11.2MPa。

配套設(shè)施

1.要求提供原廠售后服務(wù)，提供原廠售后服務(wù)承諾書；

2.配置要求 ：主機(jī)1臺 、臺車1臺 、手柄1把 、獨(dú)立空壓機(jī)1臺（配備外置式大容量油性空氣壓縮機(jī)） ；

3 不同規(guī)格的原廠沖擊頭≥4個

4.提供使用說明書、合格證、保修卡；

5.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，提供產(chǎn)品培訓(xùn)使用學(xué)習(xí)，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

十四、超聲波清洗機(jī)

設(shè)備名稱

超聲波清洗機(jī)

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

10.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

對各類醫(yī)療器械尤其是管腔器械和精密器械的清洗，具有自動加熱功能。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.根據(jù)需要調(diào)節(jié)水溫，且水溫可以保持恒定；
3.有效容積≥90升；
4.自動加注清洗酶，避免手工加注，造成浪費(fèi)；
5.對普通器械、管腔器械、精密器械等清洗具有不同的方式，也可以對管腔內(nèi)部進(jìn)行沖洗；
6.手動開關(guān)門，自動進(jìn)排水；
7.超聲頻率有40/80/100KHZ三種頻率，變頻功能，功率可調(diào)；

8.超聲功率≥2000W；

9.配備單獨(dú)的精密器械承載籃筐，細(xì)小精密器械可以得到良好的清洗效果，不會掉落到籃筐外部；

10.受場地限制，外形尺寸：≤ 長1450mm*寬750mm*高850mm。

配套設(shè)施

1.免費(fèi)承擔(dān)場地安裝和改造；

2.提供使用說明書、合格證、保修卡；

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

全效多酶清洗液 3桶/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持及免費(fèi)維修；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十五、生物閱讀器

設(shè)備名稱

生物閱讀器

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

3.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.高壓滅菌器和過氧化氫低溫等離子體滅菌器生物監(jiān)測培養(yǎng)結(jié)果判斷；

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.可同時滿足高溫壓力滅菌和低溫等離子過氧化氫滅菌的生物監(jiān)測�？蓪�(shí)現(xiàn)1小時內(nèi)出結(jié)果；
3.有報警提示，提示工作人員機(jī)器的工作運(yùn)行狀態(tài)。在意外斷電的情況下不影響閱讀器培養(yǎng)工作正常進(jìn)行。；
4.培養(yǎng)通道≥8個；

5.存儲培養(yǎng)結(jié)果，并具有培養(yǎng)結(jié)果打印功能；

6.通過輸入信息，可將信息包含在追溯系統(tǒng)中。

配套設(shè)施

1.安裝前與需求科室確認(rèn)安裝地點(diǎn)，按照科室使用需求配備并免費(fèi)安裝支架。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

快速生物指示劑 10000支/年

高溫滅菌快速生物指示劑 5000支/年

低溫滅菌快速生物指示劑 5000個/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

****小組：

十六、醫(yī)用全自動清洗消毒器

設(shè)備名稱

醫(yī)用全自動清洗消毒器

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

35

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

用于醫(yī)用復(fù)用器械、器具、手術(shù)器械的清洗、消毒（濕熱消毒及化學(xué) 消毒）、干燥，符合WS 310.2-2016規(guī)定。

技術(shù)參數(shù)

1.具有NMPA認(rèn)證；

★2.具備蒸汽加熱和電動加熱兩種加熱方式；

3.清洗倉容積：≥340升；

★4.外形尺寸：寬≤1米、高≤2.2米、深（長）≤1米，不需要維修通道，或只需單側(cè)維修通道且≥20CM，若無法滿足該條件，則需要免費(fèi)進(jìn)行場地改造，完成設(shè)備正常安裝；

5.標(biāo)準(zhǔn)程序運(yùn)行時間≤50分鐘；

6.材質(zhì)：清洗艙、清洗架及標(biāo)準(zhǔn)器械托盤均采用SUS316L不銹鋼；

7.配備電動互鎖的雙開門，防爆玻璃門，向下開門；

8.內(nèi)置預(yù)熱水箱；

9.清洗架注****中心的底面；

10.加液計量泵：≥2個；

11.循環(huán)泵: 不銹鋼泵體,流量≥750升/分鐘，并提供證明材料；

12.控制系統(tǒng)：采用模塊化PLC控制器, 彩色觸摸屏；

13.保護(hù)裝置：

13.1具有循環(huán)風(fēng)機(jī)過載保護(hù)裝置；

13.2具有加熱器超溫監(jiān)測保護(hù)裝置；

13.3具有清洗水壓監(jiān)測保護(hù)裝置；

13.4具有門障礙保護(hù)裝置。

14.記錄方式：能自動打印過程曲線、記錄清洗過程相關(guān)參數(shù)含A0值；

15.程序設(shè)置：＞10套預(yù)置程序，用戶可根據(jù)需要進(jìn)行程序編輯；

16.耗水量：耗水量≤25L/步，標(biāo)準(zhǔn)清洗用水量≤125L；

★17.由中標(biāo)方免費(fèi)提供負(fù)責(zé)連接追溯系統(tǒng)（可與任意品牌系統(tǒng)對接）。

配套設(shè)施

單臺配置清單：

1.碗盤清洗架1個：

1.1腔鏡器械清洗架（微創(chuàng)器械清洗架）1個；

1.2眼科器械清洗架1個；

1.3牙科手機(jī)清洗架1個；

1.4手術(shù)機(jī)器人器械清洗架1個；

1.5濕化瓶清洗架1個;

1.6呼吸麻醉管道清洗架1個;

2.轉(zhuǎn)運(yùn)車≥1個；

3.標(biāo)準(zhǔn)器械托盤≥18個；

4.追溯系統(tǒng)1套（可對接市面任意一家）；

5.清洗效果監(jiān)測系統(tǒng)1套；

6.精密籃筐≥4個；

7.提供使用說明書、合格證、保修卡；

8.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備不存在配套試劑耗材或存在開放配套試劑耗材，若存在試劑耗材，則按照以下方法執(zhí)行：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

3.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥24個月，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。。

3.免費(fèi)提供場地施工、線路、管路改造服務(wù)，確保機(jī)器正常安裝及運(yùn)行。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理。

十七、血漿解凍儀

設(shè)備名稱

血漿解凍儀

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

2.8

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.****中心，臨床輸血科、醫(yī)院、血液制品生產(chǎn)單位，減少了工序，節(jié)省搶救病人時間，方便了工作者，血庫配套工具。。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.解凍方式：干式隔水；
2.1.解凍數(shù)量：≧4袋；
2.2.解凍時間：10-20min；

3.額定功率：≧1800W；
4.控溫范圍：30℃-45℃,有溫度預(yù)警功能；
5.消毒殺菌設(shè)施；

6.自動除垢裝置

配套設(shè)施

1.提供使用說明書、合格證、保修卡；

2.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期3年，終生提供技術(shù)支持；在儀器使用期間定期維護(hù)保養(yǎng)，保修期內(nèi)定期免費(fèi)維修更換配件。

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十八、熏蒸治療機(jī)

設(shè)備名稱

熏蒸治療機(jī)

申請數(shù)量

（臺/套）

2

預(yù)算單價（萬元）

3.0

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.熏蒸機(jī)為中藥蒸煮療法、中藥汽浴療法、藥透療法，熱霧療等的設(shè)備，是以熱藥蒸為治療因子的化學(xué)物理綜合療法；

2.熏蒸治療機(jī)特性:電腦溫控、時控；漏電保護(hù)、超溫保護(hù)，自動補(bǔ)水；按導(dǎo)流原理設(shè)計，設(shè)防干燒裝置；露頭式全身熏蒸，氣流柔和，循環(huán)轉(zhuǎn)動可對人體各關(guān)節(jié)進(jìn)行熏蒸，效果顯著；

3.根據(jù)人體工學(xué)設(shè)計，坐凳可調(diào)節(jié)高度，多著力點(diǎn)貼護(hù)人體曲線；上蓋設(shè)有手孔，手可伸出活動；配置水力針狀噴射按摩功能；

4.中藥熏蒸治療作為種全新的治療方法，廣泛用于銀屑病、硬皮病、皮膚瘙癢癥、脂溢性皮炎等各種皮膚病的治療，以皮膚美容、減肥、康復(fù)療養(yǎng)等諸多方面。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.艙溫：1-99℃可調(diào)（40-90℃為煎藥溫度）；

3.時間：1-99min可調(diào)；

4.一體式加熱容器可放藥液≥5L；
5.微電腦控制操作系統(tǒng)；
6.具有雙重溫控保護(hù)功能；具有臭氧消毒功能。

配套設(shè)施

主機(jī)、電源線、量水杯≥3個、角閥、排水管≥2根、U盤≥2個、密封生料帶、熔斷器≥4、連接冷熱水管、電源線。

提供使用說明書、合格證、保修卡。

3.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.質(zhì)保期≥36個月、臭氧殺菌裝置更換≥5次、每半年免費(fèi)維護(hù)一次，終生提供技術(shù)支持；

2.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)—對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。

十九、陰莖硬度測量儀

設(shè)備名稱

陰莖硬度測量儀

申請數(shù)量

（臺/套）

1

預(yù)算單價（萬元）

23

國產(chǎn)/進(jìn)口

國產(chǎn)

應(yīng)用場景及使用功能

1.陰莖硬度檢測儀是集自動控制理論和電腦全自動數(shù)字顯示于一體，性能優(yōu)越，安全性高，可有效進(jìn)行男性陰莖的硬度檢測為制定治療方案提供可靠的數(shù)據(jù)參考；

2.勃起硬度檢測探頭；

3.夜間陰莖勃起（NPT）記錄。

技術(shù)參數(shù)

★1.具有NMPA認(rèn)證；

2.軸向硬度測量范圍：≤2000g，誤差±1g；

3.徑向硬度測量范圍：≤2000g，誤差±1g；
4.硬度顯示范圍：0-100%；
5.陰莖直徑檢測范圍：10-38mm，誤差±1mm；

6.陰莖長度檢測范圍：≥50，≤200mm，誤差±1mm；
7.溫度探頭檢測范圍：1-50℃，誤差±10%；

8.夜間陰莖勃起（NPT）記錄檢測。

配套設(shè)施

1.提供使用說明書、合格證、保修卡；

2.若為強(qiáng)檢設(shè)備，提供具有檢測資質(zhì)的第三方檢測報告，并加蓋制造商鮮章。

消耗品

需求方認(rèn)為該設(shè)備存在封閉試劑耗材，常規(guī)項(xiàng)目配套試劑耗材預(yù)計用量如下：

一次性傳感器 200盒/年

1.提供配套試劑耗材全部報價，如為**省陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品，提供**省陽光掛網(wǎng)截圖，報價不得高于三省最低價，如不足三省則報價不得高于掛網(wǎng)最低價，且儀器使用期內(nèi)隨平臺平均價格的下降而下浮供貨，投標(biāo)人必需具有平臺線上采購和配送資格。如為非掛網(wǎng)產(chǎn)品，或無掛網(wǎng)價格，需****醫(yī)院的供貨發(fā)票復(fù)印件，且報價不得高于三家最低價，提供的發(fā)票或合同復(fù)印件日期招標(biāo)公告發(fā)布之日起1年以內(nèi)有效，未按要求提供發(fā)票復(fù)印件均視為無效報價；

2.投標(biāo)總報價為本表所列序號常規(guī)項(xiàng)目類試劑耗材三年用量總金額的合計金額+設(shè)備自身報價,由總報價作為最終報價按照招標(biāo)文件約定的評審方法計算相應(yīng)價格分值，各類試劑耗材名稱可自行填寫，并與發(fā)票名稱一致；

3.所列試劑耗材品種和數(shù)量僅作為評價采購價格的預(yù)估數(shù)量，不作為采購量的承諾；

4.所有試劑耗材實(shí)際使用測試數(shù)必須能完成包裝規(guī)格所示測試數(shù)，中標(biāo)設(shè)備安裝調(diào)試完成后進(jìn)行滿負(fù)荷規(guī)格包裝測試數(shù)實(shí)驗(yàn)（該實(shí)驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人提供），驗(yàn)證實(shí)際測試數(shù)與包裝測試數(shù)是否相符，如不相符則視為驗(yàn)收不合格,作退貨處理；

5.提供溯源性的配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品（通過CFDA注冊證證明）。

售后服務(wù)

1.承諾保修期按國家相關(guān)行業(yè)有關(guān)產(chǎn)品“三包”規(guī)定執(zhí)行，所有設(shè)備主機(jī)自驗(yàn)收合格后質(zhì)保期≥36個月，提供終身售后服務(wù)；

2.設(shè)備發(fā)生故障時，在接到用戶通知后1小時內(nèi)響應(yīng)，24小時給予解決，72小時到達(dá)現(xiàn)場給予解決；

3.提供原廠易損配件報價清單，并承諾超出質(zhì)保期后****醫(yī)院提供易損配件及配套維修服務(wù)。

其他條款

1.應(yīng)用場景及使用功能、配套設(shè)施、試劑耗材、售后服務(wù)中的內(nèi)容為必須響應(yīng)條款；

2.投標(biāo)時技術(shù)規(guī)格響應(yīng)表應(yīng)如實(shí)參照投標(biāo)設(shè)備實(shí)際參數(shù)填寫并與需求參數(shù)一一對應(yīng)，同時明確其偏離情況。若存在響應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)不一致、偏離情況與實(shí)際情況不一致或提供虛假材料以響應(yīng)的情況，需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理;

3.單臺設(shè)備報價不得超過該臺設(shè)備的預(yù)算金額，投標(biāo)產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)必須與實(shí)際供應(yīng)產(chǎn)品信息一致（若有供應(yīng)產(chǎn)品有設(shè)備銘牌，則必須與銘牌信息一致），否則需求方將不予簽署相關(guān)合同或該設(shè)備驗(yàn)收不通過做退貨處理；

4.設(shè)備尾款自驗(yàn)收合格之日起，正常使用且無質(zhì)量問題，至質(zhì)保期結(jié)束后一次性付清。