一、項(xiàng)目基本情況

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《****政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)1、2、3、4、5、6：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
【標(biāo)項(xiàng)1、2、3、4、5、6】
（1）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商需提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）；若投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商需提供有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）；并提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書(shū)（憑證）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于藥品管理的，供應(yīng)商需提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并提供投標(biāo)產(chǎn)品的藥品生產(chǎn)批件（注冊(cè)證）。
（3）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，若投標(biāo)產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品提供有效的《新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件》。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

無(wú)

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系